Cofepris alerta por tres medicamentos que están siendo falsificados; así se pueden identificar
Los medicamentos que están siendo falsificados son utilizados en el tratamiento de VIH, para las personas diagnósticas con cáncer de mama y un anestésico general.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una alerta acerca de tres medicamentos que están siendo falsificados y representan una amenaza para la salud pública, considerando las medidas pertinentes, así como las formas de identificar sus irregularidades.
La Cofepris alerta a la población acerca de la presencia de tres medicamentos falsificados que han sido comercializados y representan un riesgo para la salud pública. De acuerdo con información de la institución, estos tres medicamentos son utilizados en el tratamiento de VIH, para las personas diagnósticas con cáncer de mama y un anestésico general.
La Cofepris alerta sobre medicamentos falsificados
Los tres medicamentos que la Cofepris alerta como falsificados son el Kadcyla que se utiliza como tratamiento para pacientes con cáncer de mama, Stribild, tratamiento para VIH y el Anesket Ketamina, que es un anestésico general.
De acuerdo con la Cofepris, la empresa Productos Roche ha sido la que emitió la alerta sobre la falsificación del medicamento para pacientes con cáncer de mama. Ya que se reportaron irregularidades en el código 10185236 MX, localizado en la parte superior de la etiqueta; además, de una irregularidad en el líquido, que presenta coloración amarillenta al momento de su preparación.
La empresa Productos Roche informó que los medicamentos falsificados corresponden al producto Kadcyla (trastuzumab emtansina), en presentación frasco de 100 miligramos; de los lotes B2801, con caducidad 8 de julio 2023, así como el lote B1019 con caducidad del 20 de abril 2023.
La Cofepris también ha señalado que el medicamento para el tratamiento del VIH, Stribild (elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir) con lote ZBXB, presenta irregularidades en las fechas de caducidad 25 de noviembre 2023 y 25 de febrero 2025, ya que ambas son falsas. Desde el 20 de noviembre de 2020, la empresa titular del registro sanitario solicitó a la Cofepris la revocación del registro, ya que es ilegal la comercialización de lotes sin importar la fecha de caducidad que muestren.
Finalmente, la Cofepris alerta sobre la falsificación de un anestésico general, ya que de acuerdo con la información oficial, presenta irregularidades que se detectaron en la tipografía y la fecha de caducidad. “Las presentaciones con irregularidades son: frasco ámpula de 50mg/mL, con lote C21G904, de la cual se detectó que la fecha de caducidad no pertenece a la autorizada en el registro sanitario; además, la tipografía e impresión no corresponden al producto original”.
La Cofepris lanza una alerta a la población en general sobre el consumo de estos medicamentos falsificados. “Se desconocen las condiciones de fabricación, almacenamiento y distribución, así como el origen de sus ingredientes”. Por lo que exhorta a los consumidores a no ingerir alguno de estos medicamentos, ya que pueden representar un riesgo significativo a su salud.
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Cofepris emite alerta por medicamentos falsificados para el dolor, cáncer de mama y VIH https://t.co/P8BBzSnr3y
— Grafoscopía, Documento grafoscopia, (@grafoscopia1) April 26, 2024
Estos son los tres medicamentos que están falsificando, Cofepris emite alerta https://t.co/txJVvN0LCP
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Temas: Alerta, anestésico general, cáncer de mama, Cofepris, medicamentos falsificados;, tratamiento de VIH
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